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Accueil > Pharmacologiques > Stéroides anabolisants > Est-il judicieux de mélanger différents stéroïdes anabolisants androgènes?

Est-il judicieux de mélanger différents stéroïdes anabolisants androgènes?

Comprenez s'il est vraiment logique de mélanger des anabolisants androgènes, lorsque la plupart d'entre eux sont synthétisés à partir de la même hormone, la testostérone. Ne seraient-ils pas tous pareils?

mix-stéroïdes anabolisants

mix-stéroïdes anabolisants

Il est fort probable que vous ayez entendu d'innombrables combinaisons de stéroïdes anabolisants suggérées sur Internet, entre amis ou même recommandées par votre ami au gymnase, n'est-ce pas? Plus que cela, vous devez avoir déjà étudié telle ou telle substance et dans quelle mesure elle peut affecter positivement ou négativement les effets d'une autre. Et en étudiant les stéroïdes anabolisants androgènes, vous avez découvert qu'ils sont tous dérivés de la testostérone. Et c'est de là que vient la question, est-il logique de mélanger différents anabolisants qui synthétisent la même hormone?

Comprendre le fonctionnement des récepteurs cellulaires

Les récepteurs cellulaires, en gros, sont des protéines capables de se lier à une hormone, par exemple. Fondamentalement, ces protéines se lient à leurs substrats respectifs qui ont une certaine spécificité et déclenchent la phosphorylation intracellulaire qui peut provoquer différents effets cellulaires, tels que l'inhibition, la synthèse, la dégradation, entre autres. Ces cascades de réactions sont fondamentales et chacune se produit dans des cellules spécifiques, à des intensités différentes et peut avoir des effets différents.

Parmi les nombreux récepteurs qui existent, nous pouvons différencier ceux qui sont situés dans l'espace de la membrane cellulaire et répondent aux hormones peptidiques et neurotransmetteurs et aux récepteurs qui se trouvent dans le compartiment cytoplasmique ou nucléaire, qui répondent aux stéroïdes, aux hormones thyroïdiennes et à la vitamine D. étant des récepteurs hormonaux de substances peptidiques ou de substances stéroïdes, ils correspondent à un ordre de quantité de ligands pour la quantité de récepteurs. Donc, fondamentalement, plus nous avons de récepteurs et moins de ligands, plus la capacité des ligands à se lier aux récepteurs est grande et vice versa.

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Notre objectif, lorsque nous parlons de récepteurs, doit être cytoplasmique ou nucléaire, afin d'établir pourquoi il est ou n'est pas pratique de fusionner plus d'une substance dans un cycle.

Les récepteurs nucléaires comprennent ceux des glucocorticoïdes, des minéralcorticoïdes, ceux de la vitamine D, ceux de la progestérone, des œstrogènes, de l'hormone thyroïdienne et des androgènes. Ces récepteurs, bien que décrits comme nucléaires, peuvent être légèrement au-dessus du noyau, au niveau cytoplasmique. Cependant, malgré sa spécificité aux différents ligands, il faut considérer deux points essentiels lorsqu'il s'agit de l'utilisation de stéroïdes anabolisants. Le premier est que l'androgène qui agit sur la croissance musculaire est la testostérone. Ainsi, la DHT, par exemple, bien qu'elle soit beaucoup plus puissante que la testostérone, n'a pas de récepteurs dans le muscle, étant inefficace pour des actions qui ne sont pas, par exemple, androgènes et non anabolisants (pour le muscle). Le deuxième point est que tous les médicaments androgènes ne feront rien de plus qu'imiter la testostérone, c'est-à-dire «imiter» leurs fonctions dans les cellules. Cependant, ces médicaments auront une plus grande capacité à se lier aux récepteurs et à y rester plus longtemps, car la testostérone sous sa forme pure est très faible et ne dure que 30 minutes environ dans le corps.

En fait, c'est précisément à cause de ce facteur que les récepteurs sont les mêmes et que les substances imitent la testostérone, qui est dite «saturer les récepteurs». Et à certains niveaux, ils se produisent, mais il est peu probable que les récepteurs soient complètement saturés, d'abord pour les problèmes hyperplasiques et ensuite pour ce que nous verrons dans le texte suivant.

Puisque les récepteurs de testostérone sont les seuls récepteurs capables de s'y lier et de favoriser l'anabolisme cellulaire, et depuis tous les médicaments androgènes imitant la testostérone, pourquoi différents médicaments se mélangent-ils dans des cycles communs? Ne serait-il pas beaucoup plus facile d'utiliser un seul médicament en plus grandes quantités? Cela pourrait-il être une option plus économique et viable lors de l'utilisation d'hormones?

La différence entre les stéroïdes anabolisants androgènes

Lorsque nous choisissons de combiner tel ou tel médicament, nous choisissons une relation non seulement entre anabolisme, mais cherchons à éviter l'androgénie, en recherchant une demi-vie particulière et en tenant compte de notre réponse individuelle à la substance X ou Y.

Fondamentalement, considérons qu'un médicament A a une seule direction dans sa voie et se lie au récepteur rA. Ainsi, certaines modifications de la molécule A peuvent avoir le même effet sur le récepteur rA, et il faut comprendre la relation entre la concentration des récepteurs et la concentration des substances qui vont se lier pour connaître le potentiel du médicament. Cette relation signifie qu'un médicament puissant est un médicament qui a besoin de plus petites quantités qu'un autre pour avoir le même effet. Par exemple, si nous devons prendre 100 mg / jour de médicament A pour avoir un certain effet et 50 mg / jour de médicament B pour ce même effet, alors le médicament B est deux fois plus puissant que le médicament A. disent que le médicament B est meilleur, compte tenu des aspects de permanence dans le corps, des effets secondaires, de l'androgynisme, etc.

énanthate-propionate-testostérone

Ainsi, théoriquement, si nous ingérions 100 mg de médicament A et 50 mg de médicament B, nous aurions le même effet, puisque les récepteurs seraient saturés ou occupés de la même manière. Cependant, nous savons que ce n'est pas le cas dans la pratique. Si nous mélangions 25 mg de médicament B et 50 mg de médicament A, nous aurions probablement un meilleur résultat.

C'est un peu plus complexe qu'on ne peut l'imaginer, car théoriquement ça n'a pas de sens, mais on sait qu'en pratique c'est le cas. Pourquoi donc?

Il faut tenir compte de la concentration des récepteurs cellulaires d'une substance. Par exemple, bien que mal compris, il est d'environ 0,44 nmol / L.1 et les taux plasmatiques de testostérone libre chez l'homme sont d'environ 0,07 nmol / L.1. Cela signifie que, naturellement, le corps n'aura pas de récepteurs saturés. Ainsi, si nous ingérions 10 fois plus de testostérone que la normale, l'occupation se produirait dans moins de 65% des récepteurs, avec plusieurs restants libres. Avec le double, nous avons moins de 80% de saturation. Cela explique pourquoi lorsque nous utilisons de faibles doses de testostérone, par exemple, nous obtenons de meilleurs résultats jusqu'à environ 1 g / semaine et nous ne voyons pas de grands progrès passer à 2 g / semaine. Cependant, le fait que les gains deviennent plus petits ne signifie pas qu'ils cessent de se produire, c'est-à-dire qu'ils se produisent toujours, ce qui contredit la théorie de la saturation des récepteurs exprimée dans la littérature.

Ainsi, cela nous amène à penser qu'il existe plus d'un mécanisme pour que l'hormone agisse dans la cellule en plus de la voie traditionnelle avec les AR. Il existe par exemple des cibles moléculaires intracellulaires qui sont incontestables et qui se lient à l'androgène en lui faisant exercer sa réponse biologique / pharmacologique. Bien que ce ne soit pas un mécanisme entièrement élucidé par la littérature, on sait qu'il est largement possible d'exister, sinon nous n'aurions pas les faits que nous avons mentionnés précédemment avec les dosages de testostérone avec la combinaison de médicaments, après tout, tous les stéroïdes androgènes se comporteraient de la même manière. de la même manière, en variant seulement la force avec laquelle il peut se lier à son récepteur.

Il existe des études sur la prostate de rat qui démontrent que, bien que la testostérone ait moins de capacité à se lier à l'AR que la DHT, l'inverse est supposé dans ce tissu. De plus, un médicament appelé méthyltriénolone, qui est plus puissant que la DHT, n'est pas aussi efficace pour ce tissu que la DHT. Le fait que la testostérone aromatise plus que la méthyltriénolone ne justifie pas et n'explique pas ce cas dans la littérature.

testotérone-pur-animal

La lipolyse elle-même explique pourquoi il peut y avoir différents mécanismes de réponse cellulaire. On sait que la testostérone peut stimuler la lipolyse, mais pas la dihydrotestostérone. Cependant, on observe que les récepteurs des deux sont les mêmes. De plus, les inhibiteurs de l'aromatase n'interféraient PAS avec le processus de lipolyse stimulé par la testostérone, ce qui nous amène à croire que si cette activité n'était vraiment que par l'intermédiaire des récepteurs hormonaux androgènes, la DHT pourrait stimuler la lipolyse autant que la testostérone elle-même.

Il existe d'autres études qui montrent que certains médicaments peuvent avoir un effet sur la libido animale, tandis que d'autres non. De même, la production de spermatozoïdes est valable pour le stimulus. Certains de ces androgènes peuvent ralentir ce processus, ce qui serait très contradictoire.

Mais alors, que pouvons-nous conclure de tout cela?

En gros, on peut dire que la littérature nous donne de grandes chances de succès pour savoir quelles seront les interactions entre les différentes substances de notre corps, ainsi que les différentes réponses obtenues avec chacune d'elles. Cependant, ces aspects théoriques prennent en compte la pharmacocinétique de chaque médicament et notamment son action au sein de la cellule. Cependant, il fait abstraction de certains aspects encore mal compris en science et qui suscitent de nombreux soupçons dans la pratique. On sait qu'en théorie, mélanger différents stéroïdes hormonaux androgènes peut être une perte de temps, en pratique ce n'est pas ce qui se passe et les nombreux cocktails qui existent aujourd'hui, ont des applications très différentes.

Par conséquent, il est essentiel de connaître chaque réponse individuelle, non seulement sur papier, mais en pratique et cela nécessite toujours les connaissances d'un bon professionnel.

N'essayez jamais de vous tromper avec vos propres combinaisons. Sachez que l'endocrinologie est beaucoup plus complexe que vous ne le pensez et que de petites erreurs peuvent causer de GROS dommages.

Bon entraînement!

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